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Sigma-Aldrich

Hydroxylamine solution

50 wt. % in H2O, 99.999%

Synonyme(s) :

HDA

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About This Item

Formule linéaire :
NH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
33.03
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99.999%

Concentration

50 wt. % in H2O

Point d'ébullition

107 °C

Densité

1.078 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

NO

InChI

1S/H3NO/c1-2/h2H,1H2

Clé InChI

AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hydroxylamine solution is widely used as a reducing agent and antioxidant in organic synthesis, polymer industry and water treatment.

Application

Hydroxylamine solution (NH2OH) can be used as a reactant for the preparation of:
  • Primary amides from aldehydes catalyzed by an arene–ruthenium(II) complex.
  • Hydroxyaminoguanidines and carboxamide derivatives of ofloxacin for biological studies.
  • Fe3O4/Au (GoldMag) nanoparticles for antibody immobilization.

Reactant for preparation of:
  • Prodrug for cardiovascular agent Nω-hydroxy-L-arginine (NOHA, nitric oxide precursor)
  • Hydroxyaminoguanidines as anti-cancer agents
  • Nonsteroidal 2,3-dihydroquinoline glucocorticoid receptor agonists with reduced phosphoenolpyruvate caboxykinase (PEPCK) transactivation
  • Carboxamide derivatives of ofloxacin with improved antimicrobial properties
  • Analogues of coumarin based TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors
  • HIV integrase inhibitors

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Desen. Expl. 4 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Blood, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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N-Hydroxy-N′-aminoguanidines as anti-cancer lead molecule: QSAR, synthesis and biological evaluation
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The oxidation of sulfamethoxazole to its hydroxylamine metabolite was investigated in vitro with human liver microsomes and in vivo by detection in the urine. Sulfamethoxazole was oxidized to the hydroxylamine in an NADPH-dependent process by liver microsomes prepared from two

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