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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol

99%

Synonyme(s) :

(R)-Glycerol 1-benzyl ether, 3-O-Benzyl-sn-glycerol, 3-Benzyl-sn-glycerol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OCH2CH(OH)CH2OH
Numéro CAS:
56552-80-8
Poids moléculaire :
182.22
Numéro Beilstein :
2048922
Numéro MDL:
MFCD00067260
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24867485
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +5.5°, c = 20 in chloroform

Pf

25-29 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@@H](O)COCc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O3/c11-6-10(12)8-13-7-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10-12H,6-8H2/t10-/m1/s1

Clé InChI

LWCIBYRXSHRIAP-SNVBAGLBSA-N

Catégories apparentées

Application

Employed in the synthesis of a cyclopropyl chiron used in the preparation of 2,3-methanoamino acids. Chiral building block in the synthesis of petrosynes and biologically important phospholipid analogs.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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T N Wheeler et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(24), 4118-4129 (1994-11-25)
The substrate specificity at the active site of recombinant human synovial fluid phospholipase A2 (hs-PLA2) was investigated by the preparation of a series of short-chain phospholipid analogs and measurement of their enzymatic hydrolysis at concentrations well below the critical micelle
Iguchi, K. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5690-5690 (1993)
Burgess, K. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3767-3767 (1993)
S.F. Martin et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4805-4805 (1994)

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