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Sigma-Aldrich

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

N-Boc-1,6-diamino-hexane hydrochloride, tert-Butyl N-(6-aminohexyl)carbamate hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCONH(CH2)6NH2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.78
Numéro Beilstein :
3631740
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

162-164 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

Boc
amine

Chaîne SMILES 

NCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O.[H]Cl

InChI

1S/C11H24N2O2.ClH/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12;/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H

Clé InChI

JSBWQIZQJOQPFN-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride is a general reagent to introduce a C6-spacer. It can be used in:
  • Synthesis of poly(L-glutamic acid) gadolinium chelates as biodegradable MRI contrast agents.
  • Synthesis of cholesteryl-functionalized hyaluronic acid-based anionic nanogel for protein delivery.
  • Preparation of amphiphilic prodrug, containing anticancer drug chlorambucil, which would self-assemble to form micelles in aqueous solution.

Reagent for the introduction of a C6-spacer.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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