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Sigma-Aldrich

Hexamethylbenzene

purified by sublimation, ≥99%

Synonyme(s) :

1,2,3,4,5,6-Hexamethylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6(CH3)6
Numéro CAS:
87-85-4
Poids moléculaire :
162.27
Numéro Beilstein :
1905834
Numéro CE :
201-777-0
Numéro MDL:
MFCD00008523
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866836
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Produit purifié par

sublimation

Point d'ébullition

264 °C (lit.)

Pf

164-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c(C)c(C)c(C)c(C)c1C

InChI

1S/C12H18/c1-7-8(2)10(4)12(6)11(5)9(7)3/h1-6H3

Clé InChI

YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hexamethylbenzene (HMB) is a methyl benzene derivative. Its overtone spectra in carbon tetrachloride solution shows doublet structure due to two types of configurationally inequivalent hydrogens. The heat of solution of crystalline HMB has been obtained at 25°C from which the heat of fusion has been deduced by extrapolation process. The internal motion of the methyl groups has been explained by empirical force field calculations. Polarized Raman spectra of HMB at room temperature have been analyzed.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC1284
MKBS4084V
MKBF8742V
MKBF5993V
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The Raman spectrum of hexamethylbenzene single crystal.
Girlando A and Pecile C.
Chemical Physics Letters, 20(5), 467-470 (1973)
On the gearing of methyl groups in hexamethylbenzene.
Iroff LD.
Journal of Computational Chemistry, 1(1), 76-80 (1980)
Detailed features in the local mode overtone bands of ethane, neopentane, tetramethylbutane, and hexamethylbenzene.
Henry BR and Greenlay WRA.
J. Chem. Phys., 72(10), 5516-5524 (1980)
The Heats of Solution of Hexamethylbenzene, Cetyl Alcohol, and Dicetyl in Related Liquids; Heats of Fusion by an Extrapolation Process.
Parks GS and Rowe RD.
J. Chem. Phys. , 14(9), 507-510 (1946)
Yaw Kai Yan et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 11(4), 483-488 (2006-04-11)
Ruthenium(II) arene anticancer complexes [(eta6-arene)Ru(en)Cl]PF6 (arene is hexamethylbenzene, p-cymene, indan; en is ethylenediamine) can catalyse regioselective reduction of NAD+ by formate in water to form 1,4-NADH, at pD 7.2, 37 degrees C, and in the presence of air. The catalytic
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