424749
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene
99%
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
99%
Forme
solid
Pf
63-65 °C (lit.)
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
[H]\C(=C(\C)[N+]([O-])=O)c1ccccc1
InChI
1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+
Clé InChI
WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
Description générale
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (1-phenyl-2-nitropropene), a nitrostyrene derivative is an α,β-disubstituted nitroalkene. It has been synthesized by reacting benzaldehyde with nitroethane and butylamine. Spectroscopic analysis of 1-phenyl-2-nitropropene has been done using FT-IR, FT-Raman, NMR and UV.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(12), 3449-3451 (1990-12-01)
Microbial reduction of 1-phenyl-2-nitro-1-propene (3) was carried out using 57 strains of yeast, 40 strains of aerobic and facultatively anaerobic bacteria and 40 strains of strictly anaerobic bacteria. Nine strains of yeast (Candida tropicalis, etc.,) had the ability to reduce
Gas chromatographic and mass spectral analysis of amphetamine products synthesized from 1-phenyl-2-nitropropene.
Journal of Chromatographic Science, 32(11), 511-519 (1994)
Microbial cell factories, 13, 60-60 (2014-04-29)
Old Yellow Enzymes (OYEs) are flavin-dependent enoate reductases (EC 1.6.99.1) that catalyze the stereoselective hydrogenation of electron-poor alkenes. Their ability to generate up to two stereocenters by the trans-hydrogenation of the C = C double bond is highly demanded in asymmetric synthesis.
Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes
Tetrahedron, 69, 5367-5373 (2013)
Green Syntheses, 119-119 (2014)
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique