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Sigma-Aldrich

Triethyl(trifluoromethyl)silane

98%

Synonyme(s) :

(Trifluoromethyl)triethylsilane, Triethylsilyl trifluoromethane

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)3SiCF3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
184.27
Numéro Beilstein :
4242161
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Indice de réfraction

n20/D 1.382 (lit.)

Point d'ébullition

56-57 °C/60 mmHg (lit.)

Densité

0.98 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC[Si](CC)(CC)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H15F3Si/c1-4-11(5-2,6-3)7(8,9)10/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

ZHSKFONQCREGOG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for:
  • Trifluoromethylation of aryl iodides
  • Trialkylsilylation reactions

  • Used for deposition of perfluoro-methyl silica films

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

32.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Eun Jin Cho et al.
Science (New York, N.Y.), 328(5986), 1679-1681 (2010-06-26)
The trifluoromethyl group can dramatically influence the properties of organic molecules, thereby increasing their applicability as pharmaceuticals, agrochemicals, or building blocks for organic materials. Despite the importance of this substituent, no general method exists for its installment onto functionalized aromatic

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