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5-Iodo-1,3-dimethyluracil

Name: 5-Iodo-1,3-dimethyluracil
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₆H₇IN₂O₂

Numéro CAS:

40738-83-8

Poids moléculaire :

266.04

Numéro MDL:

MFCD00192228

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24865988

Nomenclature NACRES :

NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

225 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

DMSO: soluble 10 mg/mL(lit.)

Chaîne SMILES

CN1C=C(I)C(=O)N(C)C1=O

InChI

1S/C6H7IN2O2/c1-8-3-4(7)5(10)9(2)6(8)11/h3H,1-2H3

Clé InChI

XUUVRIXNFFFPCM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The effect of 5-iodo-1,3-dimethyluracil on the incorporation of [¹²⁵I] 5-iodo-2′-deoxyuridine [¹²⁵I radiolabelled IdUrd] in DNA of cancer cells has been studied. Synthesis of 5-iodo-1,3-dimethyluracil from aromatic organomercurials; 5-(acetoxymercurio)-1,3-dimethyluracil or 5,5′-mercuriobis(1,3-dimethyluracil) has been reported.

Application

5-Iodo-1,3-dimethyluracil may be used for the synthesis of N-[2-[(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)thio]-4-oxo[1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)yl]methanesulfonamide.

Pictogrammes

GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H317,H334,H361

Conseils de prudence

P202 - P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P308 + P313

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Organic iodine (I, III, and V) chemistry: 10 years of development at the Medical University of Warsaw, Poland.

Skulski L.

Molecules (Basel), 5(12), 1331-1371 (2000)

Unlabelled iododeoxyuridine increases the rate of uptake of [125I]iododeoxyuridine in human xenografted glioblastomas.

Yves M Dupertuis et al.

European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 29(4), 499-505 (2002-03-27)

5-Iodo-2'-deoxyuridine (IdUrd), a thymidine (TdR) analogue, can be radiolabelled with iodine-125, an Auger radiation emitter, to provoke double-strand breaks once incorporated into DNA of cancer cells. We have previously shown that co-incubation of [125I]IdUrd with unlabelled IdUrd provided an additive

Synthesis and biological evaluation of new benzo-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one sulphonamide thio-derivatives as potential selective cyclooxygenase-2 inhibitors.

Mariarita Barone et al.

Molecular diversity, 17(3), 445-458 (2013-04-27)

The aim of this work was to evaluate the potential anti-inflammatory activity of eleven (5-15) new synthesized derivatives of benzo-thieno[3,2-d]pyrimidine on two cell models, namely human keratinocytes NCTC 2544 and mouse monocyte-macrophages J774. For the synthesis of test compounds an

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