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Sigma-Aldrich

D-Alanine methyl ester hydrochloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(NH2)CO2CH3·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
139.58
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −8.0°, c = 1.6 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

108-110 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)[C@@H](C)N

InChI

1S/C4H9NO2.ClH/c1-3(5)4(6)7-2;/h3H,5H2,1-2H3;1H/t3-;/m1./s1

Clé InChI

IYUKFAFDFHZKPI-AENDTGMFSA-N

Application

Building block for the preparation of peptides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Davies, J.S.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1225-1225 (1992)
Schneider, H. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 683-683 (1993)
Katarzyna Guzow et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(6), 1133-1140 (2005-03-03)
The photophysical properties of 3-[2-(4-diphenylaminophenyl)benzoxazol-5-yl]alanine methyl ester (1b) and its Boc derivative (1a) were studied in a series of solvents. Its UV-Vis absorption spectra are less sensitive to the solvent polarity than the corresponding fluorescence spectra which show pronounced solvatochromic
B J Bogitsh et al.
The Journal of parasitology, 77(2), 187-193 (1991-04-01)
Cultured Schistosoma mansoni schistosomula of various ages were exposed to several lysosomotropic agents. Weak bases such as chloroquine, ammonium chloride, and acridine orange caused gut swelling upon protonation. The latter compound fluoresced a bright orange indicating the acidic nature of
Erik Schwartz et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (31)(31), 4675-4677 (2009-07-31)
Femtosecond vibrational pump-probe spectroscopy on beta-helical polyisocyanopeptides reveals vibrational self-trapping in the well-defined hydrogen-bonded side groups that is absent when non-hydrogen bonded monomers are mixed in.

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