Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

391549

Sigma-Aldrich

Dimethyl aminomalonate hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

Aminomalonic acid dimethyl ester hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
NH2CH(COOCH3)2 · HCl
Numéro CAS:
16115-80-3
Poids moléculaire :
183.59
Numéro Beilstein :
3696467
Numéro CE :
240-284-5
Numéro MDL:
MFCD00038880
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864387
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

crystals

Pf

160 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

Cl[H].COC(=O)C(N)C(=O)OC

InChI

1S/C5H9NO4.ClH/c1-9-4(7)3(6)5(8)10-2;/h3H,6H2,1-2H3;1H

Clé InChI

QWNDKNJSEWOEDM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Dimethyl aminomalonate hydrochloride is a hydrochloride salt of a dialkyl aminomalonate.

Application

Dimethyl aminomalonate hydrochloride (aminomalonic acid dimethyl ester hydrochloride) may be used in synthesis of methyl 3-phenyl-5-hydantoincarboxylate and Boc-Leu-Ama(OMe)2(Boc= tert-butyloxycarbonyl, Leu= leucine, Ama= aminomalonic acid). It may be used as starting reagent in the synthesis of the following:
  • (R,S)-2-phenethylcysteine hydrochloride
  • dimethyl 2,2,2-polynitroalkylnitroaminonitromalonate
  • spirotryprostatin B

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF2024
BCCC0149
BCCB0399
BCBW4256
BCBT6647

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Diethyl malonate ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

D97754

Diethyl malonate

Glyoxal solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

128465

Glyoxal solution

Synthesis of Nitro Compounds Starting with Dialkyl Aminomalonates.
Ishchenko MA, et al.
Russ. J. Org. Chem., 37(2), 194-197 (2001)
D Krumme et al.
FEBS letters, 436(2), 209-212 (1998-10-22)
Novel peptides containing the sequence -Pro-Leu-Ama(NHOH)- were synthesized and characterized by spectroscopic techniques. Their inhibitory properties towards the activated form of native human gelatinase B (MMP-9) and the catalytic domain of neutrophil collagenase (cdMMP-8) were determined. The most effective inhibitor
Alpha-alkylcysteines as inhibitors for carboxypeptidase A. Synthesis, evaluation, and implication for inhibitor design strategy.
Lee HS and Kim DH.
Bull. Korean Chem. Soc., 23(4), 593-598 (2002)
Heterocyclizations, XIV. 1,3,5,7,-Tetraoxoperhydroimidazo[1,5-c]imidazole, a Novel Bridgehead Nitrogen Ureide
Capuano L, et al.
Chemische Berichte, 107(10), 3237-3245 (1974)
Oxindole as starting material in organic synthesis.
Ziarani GM, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 470-535 (2013)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique