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Sigma-Aldrich

2,6-Diisopropylphenyl isocyanate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2C6H3NCO
Numéro CAS:
28178-42-9
Poids moléculaire :
203.28
Numéro Beilstein :
2645721
Numéro CE :
248-885-4
Numéro MDL:
MFCD00008882
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863479
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.519 (lit.)

Point d'ébullition

117 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

isocyanate

Chaîne SMILES 

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N=C=O

InChI

1S/C13H17NO/c1-9(2)11-6-5-7-12(10(3)4)13(11)14-8-15/h5-7,9-10H,1-4H3

Clé InChI

FEUFNKALUGDEMQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... GABRA1(2554)

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Description générale

Reaction of the complex trans-(PMe3)2Pd(Ph)(NHPh) with 2,6-diisopropylphenyl isocyanate has been reported.

Application

2,6-Diisopropylphenyl isocyanate may be used in the preparation of:
  • mono- and dinuclear methylrhenium(VII) imido complexes
  • [2]rotaxane
  • 2,6-diisopropylphenyl-carbodiimide

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H330,H334,H335

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

224.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

107 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM0745
03413TH
13814CR
10227ES
09627ES

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A new protocol for rotaxane synthesis.
Cantrill SJ, et al.
Tetrahedron Letters, 40(19), 3669-3672 (1999)
Synthesis of 2, 6-Diisopropylphenyl-Carbodiimide.
Ye D-Y and Dai J-Y.
He Cheng Hua Xue / Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 14(2), 200-200 (2006)
Reactions of unsaturated electrophiles with trans-(PMe3)2 Pd (Ph)(NHPh).
Boncella JM and Villanueva LA.
Journal of Organometallic Chemistry, 465(1), 297-304 (1994)
Multiple bonds between transition metals and main-group elements. 72. Organorhenium imido complexes: syntheses, structure, and reactivity.
Herrmann WA, et al.
Organometallics, 9(2), 489-496 (1990)

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