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Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,3-propanediol

99%

Synonyme(s) :

1,3-Dihydroxy-2-methylpropane, 2-Methylpropan-1,3-diol, Methylpropanediol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(CH2OH)2
Numéro CAS:
2163-42-0
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
1731422
Numéro CE :
412-350-5
Numéro MDL:
MFCD00082586
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24863400
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

3.2 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.445 (lit.)

Point d'ébullition

123-125 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

−91 °C (lit.)

Densité

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(CO)CO

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(2-5)3-6/h4-6H,2-3H2,1H3

Clé InChI

QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Methyl-1,3-propanediol is a biodegradable, colorless glycol. This low molecular weight compound has no significant hazard potential and is widely used in polymer and coating applications.

Application

2-Methyl-1,3-propanediol is used:
  • In the preparation of solid polymer electrolytes for lithium metal batteries.
  • To obtain methyl methacrylate (precursor for polymethyl methacrylate glass) via a partial oxidation process.
  • In the synthesis of biodegradable thermoplastic elastomer by condensation reaction.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

260.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

127 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK7383
STBK7356
STBK6839
STBK5277
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J Fowles et al.
Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 91, 240-248 (2017-11-04)
2-methyl 1,3-propandiol (MPD) is a low molecular weight, colorless glycol used in polymer and coating applications. The log Kow of -0.6 suggests partitioning to aqueous phases with a low concern for possible bioaccumulation. MPD was found to be inherently biodegradable.
Zhi-Yu Yang et al.
Soft matter, 16(2), 402-410 (2019-12-04)
A series of bio-based poly(propylene-co-2-methyl-1,3-propanediol 2,5-furandicarboxylate) (PPMF) copolyesters, with various compositions from poly(propylene 2,5-furandicarboxylate) (PPF) to poly(2-methyl-1,3-propylene 2,5-furandicarboxylate) (PMePF), were synthesized by conventional melt polymerization. The effects of the substituent group to PPF on the thermal properties, mechanical properties, and
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