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Sigma-Aldrich

N-Benzylquininium chloride

95%

Synonyme(s) :

QUIBEC

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H31ClN2O2
Numéro CAS:
67174-25-8
Poids moléculaire :
451.00
Numéro Beilstein :
5702637
Numéro MDL:
MFCD00198105
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24863311
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Activité optique

[α]20/D −235°, c = 1.5 in H2O

Pf

200-205 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cl-].COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CC[N@+]3(C[C@@H]4C=C)Cc5ccccc5)c2c1

InChI

1S/C27H31N2O2.ClH/c1-3-20-18-29(17-19-7-5-4-6-8-19)14-12-21(20)15-26(29)27(30)23-11-13-28-25-10-9-22(31-2)16-24(23)25;/h3-11,13,16,20-21,26-27,30H,1,12,14-15,17-18H2,2H3;1H/q+1;/p-1/t20-,21-,26-,27+,29+;/m0./s1

Clé InChI

JYDIJFKNXHPWBJ-GOGFHWEMSA-M

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Description générale

N-Benzylquininium chloride (or Quibec) belongs to the class of cinchona family of alkaloids. It is used as a catalyst in the presence of hydroxide bases in various phase transfer reactions, epoxidations, alkylations, and Michael reactions.

Application

N-Benzylquininium chloride can be used as a phase transfer catalyst:
  • In the sulfenylation of various β-keto sulfoxides.
  • To synthesize N-carbamoyl-protected β-nitroamines from α-amido sulfones by asymmetric aza-Henry reaction.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Aza-Henry Reaction Using N-Carbamoyl Imines Generated In Situ from ?-Amido Sulfones
Fini F, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(48), 7975-7978 (2005)

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