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Sigma-Aldrich

Ethyl glycolate

98%

Synonyme(s) :

2-Hydroxyacetic acid ethyl ester, Ethyl 2-hydroxyacetate, Ethyl hydroxyacetate

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.10
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.419 (lit.)

Point d'ébullition

158-159 °C (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CO

InChI

1S/C4H8O3/c1-2-7-4(6)3-5/h5H,2-3H2,1H3

Clé InChI

ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl glycollate is an ester. Microwave spectra of ethyl glycollate and its deuterated species has been reported.

Application

Ethyl glycollate is an important building block for the preparation of medicinal compounds and agrochemicals. It may be used:
  • as starting reagent in the synthesis of 2-ferrocenylfuran
  • as substrate during the polycondensation of α-hydroxy acids by enzymes and polyethylene glycol (PEG)-modified enzymes
  • in the synthesis of poly(PDL-GA) copolymers, via enzymatic catalysis

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Polycondensation of a-hydroxy acids by enzymes or PEG-modified enzymes in organic media.
Ohya Y, et al.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 32(2), 179-190 (1995)
Copolymers of ethyl glycolate and ?-pentadecalactone: Enzymatic synthesis and solid-state characterization.
Mazzocchetti L, et al.
Eur. Polymer J., 47(5), 942-948 (2011)
Aldrichimica Acta, 23, 51-51 (1990)
Synthesis of ferrocenyl-substituted heterocycles: the beneficial effect of the microwave irradiation.
Puciova M, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 59(1), 175-185 (1994)
Microwave spectrum, conformational equilibrium and Ab initio computations for ethyl glycolate.
Marstokk KM and M?llendal H.
Acta Chirurgica Scandinavica. Supplementum, 46, 1183-1183 (1992)

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