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Sigma-Aldrich

(2-Bromovinyl)trimethylsilane

approx. 90% trans, 98%

Synonyme(s) :

β-(Trimethylsilyl)vinyl bromide, 1-Bromo-2-(trimethylsilyl)ethylene

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH=CHSi(CH3)3
Numéro CAS:
41309-43-7
Poids moléculaire :
179.13
Numéro Beilstein :
1700085
Numéro MDL:
MFCD00040824
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862134
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.466 (lit.)

Point d'ébullition

50-51 °C/52 mmHg (lit.)

Densité

1.167 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)\C=C\Br

InChI

1S/C5H11BrSi/c1-7(2,3)5-4-6/h4-5H,1-3H3/b5-4+

Clé InChI

FKXCNOSKBLGEMQ-SNAWJCMRSA-N

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Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

84.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

29 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Alan R. Katritzky et al.
The Journal of organic chemistry, 62(23), 8201-8204 (2001-10-24)
A new general route to conjugated enynyl ketones was developed based on a two-step procedure. First, palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 1-(benzotriazol-1-yl)propargyl ethyl ether (3) and vinyl triflates or vinyl bromides afforded the key intermediates [1-(benzotriazol-1-yl)-1-enynyl]methyl ethyl ethers 5a-d in good
Arkady Krasovskiy et al.
Organic letters, 13(15), 3818-3821 (2011-07-12)
Negishi couplings at olefinic centers do not always occur with the anticipated maintenance of stereochemistry. The source of erosion has been traced to the ligand, and a modified method has been developed that solves the stereochemical issue and significantly improves
Spiro [2.4] hepta-1, 4, 6-triene
Billups WE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 116(14), 6463-6463 (1994)

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