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Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in heptane

Synonyme(s) :

Boron chloride, Trichloroborane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
BCl3
Numéro CAS:
10294-34-5
Poids moléculaire :
117.17
Numéro MDL:
MFCD00011313
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24861566
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Concentration

1.0 M in heptane

Densité

0.74 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Clé InChI

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Boron trichloride, a Lewis acid, is a general reagent for the cleavage of a wide range of ether and acetal protecting groups.
  • It is a useful reagent to directly convert aromatic aldehydes to the corresponding gem-dichlorides.
  • It can also be used in the transmetallation reaction with less nucleophilic reagents such as tin and zirconium organometallic compounds to synthesize a variety of organoboranes.

Pour préparer les esters méthyliques des acides gras et pour la transestérification des triglycérides.

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM6661
SHBJ6636
SHBF5202V
SHBF3461V
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Impact of Different Environmental Stimuli on the Release of 1-MCP from Boron-MCP Complexes.
Shahrin T, et al.
Journal of Plant Studies, 6(1), 46-46 (2016)
Boron Trichloride
Miyaura N, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2006)
Migration of 1-alkenyl groups from zirconium to boron compounds.
Cole T E, et al.
Organometallics, 10(10), 3777-3781 (1991)
Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes.
Kabalka G W and Wu Z
Tetrahedron Letters, 41(5), 579-581 (2000)
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The journal of physical chemistry. A, 115(18), 4786-4797 (2011-04-16)
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