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Sigma-Aldrich

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylacetic acid

≥99%

Synonyme(s) :

Rhodanine-3-acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5NO3S2
Numéro CAS:
5718-83-2
Poids moléculaire :
191.23
Numéro Beilstein :
149513
Numéro CE :
227-220-1
Numéro MDL:
MFCD00005491
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861511
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99%

Forme

solid

Pf

145-148 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
thioether

Chaîne SMILES 

OC(=O)CN1C(=O)CSC1=S

InChI

1S/C5H5NO3S2/c7-3-2-11-5(10)6(3)1-4(8)9/h1-2H2,(H,8,9)

Clé InChI

JGRMXPSUZIYDRR-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylacetic acid was employed as sample to investigate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N and S.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL9119
MKBV6840V
MKBT0213V
MKBP6333V
MKBK0381V

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R Companyó et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 392(7-8), 1497-1505 (2008-10-15)
We evaluate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N, and S. We use data from six proficiency tests (PTs), in which some 35 Spanish laboratories participated. The uncertainty of the technique is estimated from the relative within-laboratory
Zhen-Hua Chen et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5739-5743 (2010-10-05)
With an intention to synergize the anti-bacterial activity of chalcones and rhodanine-3-acetic acid, several hybrid compounds possessing chalcone and rhodanine-3-acetic acid moieties were synthesized and tested for their anti-bacterial activity. Some compounds presented great anti-microbial activities against Gram-positive bacteria (including
Ana Martinez et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7103-7112 (2005-11-11)
The 2,4-disubstituted thiadiazolidinones (TDZD) are described as the first ATP-noncompetitive GSK-3 inhibitors. Following an SAR study about TDZD, different structural modifications in the heterocyclic ring aimed to test the influence of each heteroatom on the biological study are here reported

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