Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

337048

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethyl-1-phenyl-1-propanol

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH(C6H5)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Point d'ébullition

90 °C/5 mmHg (lit.)

Pf

43-45 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C(O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H16O/c1-11(2,3)10(12)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10,12H,1-3H3

Clé InChI

YBVRFTBNIZWMSK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Raney nickel and Raney cobalt catalyzed transfer hydrogenolysis of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanol has been reported. Kinetic resolution of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanol using a lead dioxide anode modified with poly-S-valine grafted on to a polypyrrole film has been reported. An efficient Cu(I)-catalyzed oxidation of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanol with di-tert-butyldiaziridinone as oxidant under mild conditions has been investigated.

Application

2,2-Dimethyl-1-phenyl-1-propanol was used in the preparation of 2,2-dimethylpropiophenone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

206.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

97.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Poly (pyrroles) containing chiral side chains: effect of substituents on the chiral recognition in the doped as well as in the undoped state of the polymer film.
Pleus S and Schulte B.
Journal of Solid State Electrochemistry, 5(7-8), 522-520 (2001)
Brant Landers et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1390-1397 (2011-01-22)
The use of commercially available (SIPr)Pd(cinnamyl)Cl (SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) as a precatalyst for the anaerobic oxidation of secondary alcohols is described. The use of this complex allows for a drastic reduction in the reaction times and catalyst loading when compared
Transfer hydrogenolysis of aromatic alcohols using Raney catalysts and 2-propanol.
Gross BH, et al.
Applied Catalysis A: General, 219(1), 281-289 (2001)
Yingguang Zhu et al.
Organic letters, 15(5), 992-995 (2013-02-19)
A novel and efficient Cu(I)-catalyzed oxidation of alcohols has been achieved with di-tert-butyldiaziridinone as the oxidant under mild conditions. A wide variety of primary and secondary alcohols with various functional groups can be oxidized to aldehydes and ketones in high

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique