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Sigma-Aldrich

2-Quinolinecarboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

2-Formylquinoline, 2-Quinolinecarbaldehyde, 2-Quinolylaldehyde, 2-Quinolylcarbaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7NO
Numéro CAS:
5470-96-2
Poids moléculaire :
157.17
Numéro CE :
226-804-3
Numéro MDL:
MFCD00075032
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860073
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

70-72 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C10H7NO/c12-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)11-9/h1-7H

Clé InChI

WPYJKGWLDJECQD-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Quinolinecarboxaldehyde was used in the preparation of:
  • 3-(2-quinolyl)-1-phenyl-2-propenone via rapid, tandem aldol-Michael reactions with the lithium, sodium and potassium enolates of acetophenone
  • imine-type ligands
  • sugar-quinoline fluorescent sensor for the detection of Hg2+ in natural water

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Inorgorganica Chimica Acta, 362(10), 3507-3512 (2009)
Addressing the unusual reactivity of 2-pyridinecarboxaldehyde and 2-quinolinecarboxaldehyde in base-catalyzed aldol reactions with acetophenone.
Wachter-Jurcsak N, et al.
Tetrahedron Letters, 39(23), 3903-3906 (1998)
Shengju Ou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (42)(42), 4392-4394 (2006-10-24)
A selective and sensitive fluorescent sensor for detection of Hg2+ in natural water was achieved by incorporating the well-known fluorophore quinoline group and a water-soluble D-glucosamine group within one molecule.
Prinessa Chellan et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018-04-14)
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