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Sigma-Aldrich

2,6,6-Triméthyl-2-cyclohexène-1,4-dione

98%

Synonyme(s) :

4-Oxoisophorone, Cétoisophorone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H12O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.19
Numéro Beilstein :
2207030
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.491 (lit.)

Point d'ébullition

222 °C (lit.)
92-94 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

26-28 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=O

InChI

1S/C9H12O2/c1-6-4-7(10)5-9(2,3)8(6)11/h4H,5H2,1-3H3

Clé InChI

AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione is also known as 4-ketoisophorone and is the major component of saffron spice. It is a cyclic olefin and was reported as a product of the thermal degradation of β-carotene in aqueous suspension.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Description of volatile compounds generated by the degradation of carotenoids in paprika, tomato and marigold oleoresins.
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Worldwide market screening of saffron volatile composition.
Maggi L, et al.
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Old yellow enzymes (OYEs, EC 1.6.99.1) are flavin-dependent oxidoreductases that catalyze the stereoselective trans-hydrogenation of the double bond, representing a promising alternative to metal-based catalysis. Bioconversion of ketoisophorone (KIP) by 28 non-conventional yeasts belonging to 16 different species was investigated.
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Bioresource technology, 102(5), 3993-3998 (2011-01-15)
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