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Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in toluene

Synonyme(s) :

PMe3, Trimethylphosphorus

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3P
Numéro CAS:
594-09-2
Poids moléculaire :
76.08
Numéro Beilstein :
969138
Numéro MDL:
MFCD00008510
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
24859424
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

Concentration

1.0 M in toluene

Densité

0.854 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3

Clé InChI

YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Reagent used in Mitsunobu reaction; transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols; iminophosphoranes and aza-Wittig reaction.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation markHealth hazard
GHS02,GHS07,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-4.0 °F

Point d'éclair (°C)

-20 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Certificats d'analyse (COA)

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Alessandro A Boezio et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3241-3245 (2003-04-12)
A new class of orthoacylimine-derived chiral auxiliaries has been synthesized and tested in the nucleophilic addition of organolithium reagents to imines. The precursors can be prepared by an aza-Wittig reaction between the corresponding orthoacyl azide and a variety of aldehydes
Joey L Methot et al.
Organic letters, 5(22), 4223-4226 (2003-10-24)
[reaction: see text]. The intramolecular vinylogous Morita-Baylis-Hillman reaction was explored to access the central cyclopentane ring of FR182877. The reaction manifold and product distribution is strikingly solvent and substrate dependent.
William Levason et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(25), 9557-9566 (2014-05-16)
The reactions of the soft diphosphines o-C6H4(PMe2)2, Me2P(CH2)2PMe2, Et2P(CH2)2PEt2 or o-C6H4(PPh2)2 with NbF5 or TaF5 in anhydrous MeCN solution produce [MF4(diphosphine)2][MF6] (M = Nb or Ta), which have been characterised by microanalysis, IR, (1)H, (19)F{(1)H}, (31)P{(1)H} and (93)Nb NMR spectroscopy.
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