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283320

Sigma-Aldrich

Butyl lactate

98%

Synonyme(s) :

α-Hydroxypropionic acid butyl ester, (±)-n-Butyl lactate, 2-Hydroxypropanoic acid butyl ester, Butyl α-hydroxypropionate, Butyl 2-hydroxypropanoate, n-Butyl lactate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CO2(CH2)3CH3
Numéro CAS:
138-22-7
Poids moléculaire :
146.18
Numéro CE :
205-316-4
Numéro MDL:
MFCD00004519
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.04 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

0.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

185-187 °C (lit.)

Pf

−28 °C (lit.)

Densité

0.984 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)C(C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N

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Application

Butyl lactate has been used:
  • in the preparation of solid lipid nanoparticles by a solvent emulsification–diffusion technique
  • in the synthesis of nanoparticles of griseofulvin from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique
  • as cosurfactant on the preparation of microemulsions with anionic surfactant

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9387
MKCP4618
MKCL2288
MKCF8410
MKCB2829V

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Microemulsions with butyl lactate as cosurfactant.
<BIG>Comelles F and Pascual A. </BIG>
Journal of Dispersion Science and Technology, 18(2), 161-175 (1997)
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 257(1-2), 153-160 (2003-04-25)
A preparation method for nanoparticles based on the emulsification of a butyl lactate or benzyl alcohol solution of a solid lipid in an aqueous solution of different emulsifiers, followed by dilution of the emulsion with water, was used to prepare
Hitomi Ohara et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 111(1), 19-21 (2010-09-21)
n-Butyl D- and L-lactates (BuDLa and BuLLa) were incubated with immobilized lipase. (1)H-NMR showed that BuDLa reacted to oligomers, while BuLLa did not react. A mixture containing 90.4% of BuLLa and 9.6% of BuDLa was incubated with the enzyme for
Domenico Pirozzi et al.
Biotechnology progress, 22(2), 444-448 (2006-04-08)
The alpha-hydroxy esters are increasingly employed in cosmetic, food, and pharmaceutical formulations as they determine reduced skin-irritant effects in comparison with the respective acids, offering similar hygroscopic, emulsifying, and exfoliating properties. The enzymatic synthesis of lactate esters in nonaqueous systems
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 254(2), 235-242 (2003-03-08)
Nanoparticles of griseofulvin, a model drug with poor solubility and low bioavailability, were prepared from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique. Solvent-in-water microemulsion formulations containing water, butyl lactate, lecithin, taurodeoxycholate sodium salt (TDC) or dipotassium glycyrrhizinate (KG), 1,2-propanediol
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