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Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid

98%

Synonyme(s) :

(−)-Camphor-10-sulfonic acid, (1R)-(−)-Camphor-10-sulfonic acid, (1R)-Camphor-10-sulfonic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O4S
Numéro CAS:
35963-20-3
Poids moléculaire :
232.30
Numéro Beilstein :
2809676
Numéro CE :
252-817-9
Numéro MDL:
MFCD00064158
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24857020
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −21°, c = 2 in H2O

Pf

198 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m0/s1

Clé InChI

MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N

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Description générale

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid is an HPLC derivatization reagent for UV/Vis detection. It is mainly employed for the resolution of bases.

Application

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid may be used as a chiral building block for the synthesis of pentavalent organo-bismuth derivatives by enantioselective C-arylation. It may be used as a chiral monomer in the enantioselective sensing of chiral amino acids by potentiometric sensors based on optical active polyaniline films.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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(+)-(2R, 8aS)-10-(Camphorylsulfonyl) Oxaziridine.
Towson JC, et al
Organic Syntheses, 158-158 (1993)
Synthesis and reactivity of chiral pentavalent bismuth derivatives
Finet PJ and Fedorov YA
Russian Chemical Bulletin, 53(7), 1488-1495 (2004)
Chen Liu et al.
Organic letters, 13(10), 2638-2641 (2011-04-23)
A novel ion pair catalyst containing a chiral counteranion can be readily derived by simply mixing cinchona alkaloid-derived diamine with chiral camphorsulfonic acid (CSA). A mixture of 9-amino(9-deoxy)epi-quinine 8 and (-)-CSA was found to be the best catalyst with matching
Bala Kishan Gorityala et al.
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[D-camphor-beta-sulfonic acid as an ion-pair reagent for the determination of biogenic amines and their metabolites in the rat brain by reverse phase high performance liquid chromatography].
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Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 8(2), 113-117 (1987-03-01)
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