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Sigma-Aldrich

3,4-Difluorobenzaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CHO
Numéro CAS:
34036-07-2
Poids moléculaire :
142.10
Numéro Beilstein :
2241231
Numéro CE :
422-180-3
Numéro MDL:
MFCD00010328
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856058
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5 (lit.)

Densité

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9/h1-4H

Clé InChI

JPHKMYXKNKLNDF-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3,4-Difluorobenzaldehyde was used in the synthesis of 3-benzylidene 20,29-dihydrobetulinic acid derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H317,H319,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

69 °C - DIN 51758

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBD0973V
S69271V
S69271
02421EH
02321EH

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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

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