Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

253030

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-O-Acetylmandelic acid

99%, optical purity ee: 98% (GLC)

Synonyme(s) :

(−)-O-Acetyl-D-mandelic acid, (R)-(−)-α-Acetoxyphenylacetic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2CH(C6H5)CO2H
Numéro CAS:
51019-43-3
Poids moléculaire :
194.18
Numéro Beilstein :
2694110
Numéro MDL:
MFCD00004249
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24855256
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Activité optique

[α]20/D −152.4°, c = 2 in acetone

Pureté optique

ee: 98% (GLC)

Pf

97-99 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O4/c1-7(11)14-9(10(12)13)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,1H3,(H,12,13)/t9-/m1/s1

Clé InChI

OBCUSTCTKLTMBX-SECBINFHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

(R)-(-)-O-Acetylmandelic acid is a chiral derivatizing agent for NMR determination of enantiomeric purity of α-deuterated carboxylic acids, alcohols, and amines.

Application

(R)-(-)-O-Acetylmandelic acid may be used as a precursor to prepare a chiral diamine, which is an intermediate to prepare Utenone A. It may also be used to prepare ethyl (2′R)-2′-acetoxy-2′-phenylethanoate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4601V
MKBJ2684V
08605EJ
00210MD
10115BW

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tritiated chiral alkanes as substrates for soluble methane monooxygenase from Methylococcus capsulatus (Bath): probes for the mechanism of hydroxylation.
Valentine AM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(8), 1818-1827 (1997)
Chiroptical features and luminescence behaviour of macrocyclic tetra (4-quinolyl)-complexes: surprising absence of exciton coupling.
Govenlock L, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 11, 2415-2418 (1999)
Modular ligand variation in calcium bisimidazoline complexes: effects on ligand redistribution and hydroamination catalysis.
Wixey JS and Ward BD.
Dalton Transactions, 40(30), 7693-7696 (2011)
An efficient synthesis of chiral nonracemic diamines: application in asymmetric synthesis.
Saravanan P and Singh VK.
Tetrahedron Letters, 39(1), 167-170 (1998)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 83-83 (1983)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique