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Sigma-Aldrich

2-Chlorothiophenol

99%

Synonyme(s) :

2-Chlorobenzenethiol

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4SH
Numéro CAS:
6320-03-2
Poids moléculaire :
144.62
Numéro Beilstein :
1209665
Numéro CE :
228-667-5
Numéro MDL:
MFCD00004830
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854853
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.6029 (lit.)

Point d'ébullition

205-206 °C/260 mmHg (lit.)

Densité

1.275 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Sc1ccccc1Cl

InChI

1S/C6H5ClS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H

Clé InChI

PWOBDMNCYMQTCE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Chlorothiophenol undergoes multi-component condensation reaction with chloroacetyl chloride and primary aliphatic amines via Smile rearrrangement.

Application

2-Chlorothiophenol has been used in the synthesis of bis (2-chlorophenyl) analog of aromatic disulfide.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9121
MKCK8369
MKCD4644
MKBK6474V
MKBG0129V

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Facile synthesis of 1, 4-benzothiazin-3-ones from Cu-catalyzed coupling of 2-iodoanilines and 2-mercaptoacetate.
Huang W-S, et al.
Tetrahedron Letters, 54(38), 5214-5216 (2013)
Bis (2-pyrimidinyl) disulfide dihydrate: a redetermination.
Jensen GB, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 60(12), o2438-o2440 (2004)
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Scientific reports, 5, 10144-10144 (2015-05-29)
Recently, preparation and screening of compound libraries remain one of the most challenging tasks in drug discovery, biomarker detection, and biomolecular profiling processes. So far, several distinct encoding/decoding methods such as chemical encoding, graphical encoding, and optical encoding have been

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