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Sigma-Aldrich

Ethyl β-carboline-3-carboxylate

97%

Synonyme(s) :

β-CCE, Ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
solid
Essai:
97%

Essai

97%

Forme

solid

Pf

228-230 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1cc2c(cn1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C14H12N2O2/c1-2-18-14(17)12-7-10-9-5-3-4-6-11(9)16-13(10)8-15-12/h3-8,16H,2H2,1H3

Clé InChI

KOVRZNUMIKACTB-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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B K Koe et al.
European journal of pharmacology, 90(1), 97-102 (1983-05-20)
Ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta CCE), a benzodiazepine antagonist, was found to increase basal levels of cyclic GMP in rat cerebellum. beta CCE also augmented the elevation of cyclic GMP concentrations induced by isoniazid, in contrast to diazepam which blocked this effect
B Elgoyhen et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 261(2), 534-539 (1992-05-01)
The effects of two beta-carbolines, methyl 6,7-dimethoxy-4-ethyl-beta- carboline-3-carboxylate (DMCM) and ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta CCE) were assayed on rat aortic rings precontracted with different agonists. The beta-carbolines tested induced a concentration-dependent (2-200 microM) relaxation of aortic rings precontracted with 30 mM
M Katsura et al.
European journal of pharmacology, 298(1), 71-77 (1996-02-29)
Effect of exposure of primary cultured cerebral cortical neurons to ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) on the function of benzodiazepine receptors was studied. Exposure of neurons to beta-CCE (0.1-10 microM) decreased the binding of [3H]flunitrazepam to extensively washed membrane fractions in a
J G Wettstein et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 44(3), 633-641 (1993-03-01)
The respiratory and behavioral effects of the benzodiazepine receptor (BZR) inverse agonist ethyl-beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) were determined alone and in combination with buspirone, lorazepam, flumazenil, and SR 95195 in rhesus monkeys. For the respiratory studies, one group of monkeys inhaled either
D B Williams et al.
Molecular pharmacology, 58(5), 1129-1136 (2000-10-20)
Benzodiazepine binding to gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptors allosterically modulates GABA binding and increases the currents induced by submaximal GABA concentrations. Benzodiazepines induce conformational changes in the GABA-binding site in the extracellular domain, but it is uncertain whether these

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