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Merck
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228907

Sigma-Aldrich

2-Nitrobenzenesulfonamide

98%

Synonyme(s) :

NSC 23381, NSC 629275

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4SO2NH2
Numéro CAS:
5455-59-4
Poids moléculaire :
202.19
Numéro MDL:
MFCD00009807
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853717
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

190-192 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

NS(=O)(=O)c1ccccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N2O4S/c7-13(11,12)6-4-2-1-3-5(6)8(9)10/h1-4H,(H2,7,11,12)

Clé InChI

GNDKYAWHEKZHPJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in synthesis of:
  • Cyclic nitrogen compounds via intramolecular hydroamination
  • Pentacyclic lycopodium alkaloid huperzine-Q
  • Pyrrolidines
  • Intermolecular C-H insertion reactions

Reactant involved in intermolecular amination of allyl alcohols

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
STBB9414V
03217BH
S29723
11912ES
08923AC

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Y Hidai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(10), 1570-1576 (2000-10-25)
Total synthesis of spider toxins HO-416b (1) and Agel-489 (2) was accomplished using the 2-nitrobenzenesulfonamide (Ns) group as both a protecting and activating group. In this strategy, the C-N bonds were constructed by alkylation of sulfonamides with alkyl halides or

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