Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

227544

Sigma-Aldrich

trans-2-Éthoxy-5-(1-propényl)phénol

97%

Synonyme(s) :

Propénylguaéthol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C2H5OC6H3(CH=CHCH3)OH
Numéro CAS:
94-86-0
Poids moléculaire :
178.23
Numéro CE :
202-370-0
Numéro MDL:
MFCD00009283
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853639
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

86-88 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOc1ccc(\C=C\C)cc1O

InChI

1S/C11H14O2/c1-3-5-9-6-7-11(13-4-2)10(12)8-9/h3,5-8,12H,4H2,1-2H3/b5-3+

Clé InChI

RADIRXJQODWKGQ-HWKANZROSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

trans-2-Ethoxy-5-(1-propenyl)phenol was used in the synthesis of 2S-((E)-2-ethoxy-5-propenyl-phenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propane-1-one.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBR1671V
MKBR1670V
MKBK2993V
02805BJ
03930DZ

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ai-Lan Lee et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(22), 3957-3966 (2003-12-11)
A general asymmetric route to both enantiomers of polysphorin has been developed. The route utilizes polymer-supported reagents, catalysts and scavengers to minimise the need for aqueous work-up and chromatography. This includes application of a method to scavenge 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique