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Sigma-Aldrich

2-(Trimethylsilyl)ethanol

96%

Synonyme(s) :

(2-Hydroxyethyl)trimethylsilane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiCH2CH2OH
Numéro CAS:
2916-68-9
Poids moléculaire :
118.25
Numéro Beilstein :
1732034
Numéro CE :
220-844-5
Numéro MDL:
MFCD00002825
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
24853596
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.423 (lit.)

Point d'ébullition

71-73 °C/35 mmHg (lit.)

Densité

0.825 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)CCO

InChI

1S/C5H14OSi/c1-7(2,3)5-4-6/h6H,4-5H2,1-3H3

Clé InChI

ZNGINKJHQQQORD-UHFFFAOYSA-N

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Application

Protecting reagent for carboxyl and phosphate groups.
Used to synthesize Teoc-protected amines via alcoholysis of the corresponding isocyanates.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

132.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

56 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3320
MKCM9682
MKCJ4911
MKCJ1321
SHBJ5639

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Seth L Crawley et al.
Organic letters, 8(18), 3995-3998 (2006-08-25)
A new protocol for generating aza-ortho-xylylenes via acid-catalyzed or fluoride-promoted ring opening of 2-(2-acylaminophenyl)aziridines is described. This methodology has been exploited in the rapid construction of a hexacyclic substructure of communesin B.
A Aberman et al.
Biochimica et biophysica acta, 791(2), 278-280 (1984-12-07)
Several trimethylsilyl derivatives were found to be ligands of acetylcholinesterase (acetylcholine acetylhydrolase, EC 3.1.1.7): trimethylsilylethyl acetate (III) and trimethylsilylmethyl acetate (V) are substrates of the enzyme, whereas trimethylsilylethanol (VIII) is a competitive inhibitor. The silicon compounds have kinetic parameters similar
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2639-2639 (1993)
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