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Sigma-Aldrich

5-Methylisatin

95%

Synonyme(s) :

5-Methylindole-2,3-dione, NSC 9398

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
161.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

180 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, orange to red

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2NC(=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c1-5-2-3-7-6(4-5)8(11)9(12)10-7/h2-4H,1H3,(H,10,11,12)

Clé InChI

VAJCSPZKMVQIAP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

5-Methylisatin is an inhibitor of atrial natriuretic peptide (ANP) receptor coupled with guanylyl cyclase (GC).

Application

5-Methylisatin was used as an internal standard during the determination of isatin (indole-2, 3-
dione) in body fluids by capillary column gas chromatography-mass spectrometry (GC—MS).
Reactant for preparation of:
  • Antimycobacterial agents
  • Promoters of central nervous system (CNS) depression in mice
  • Inhibitors of TAK1 kinase
  • Anti-human immunodeficiency virus (HIV) agent
  • Potent herpes simplex virus (HSV) inhibitors
  • Antimicrobial agents
  • IKKβ inhibitors
  • Potential drug to combat human immunodeficiency virus-tuberculosis (HIV-TB) coinfection
  • Cyclooxygenase 1/2 (COX-1/2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors
  • Antibacterial and anticancer agents

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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M Dorneanu et al.
Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici si Naturalisti din Iasi, 100(1-2), 167-171 (1996-01-01)
This paper presents the synthesis of six hydrazones obtained by treating 5-methyl-isatin or 1-morpholino methyl-5-methyl-isatin with 3-(R-phenyl)-6-hydrazino-pyridazine (R = OCH3, Cl, Br) and two complex combination with copper, derived from 3-(p-anisyl-pyridazinyl)-hydrazone-5-methyl-indoline-2- one. The structure of the new compounds was confirmed
A E Medvedev et al.
Biochemical pharmacology, 57(8), 913-915 (1999-03-23)
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