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Sigma-Aldrich

Pararosaniline acetate

Dye content 90 %

Synonyme(s) :

Basic Parafuchsin, Basic Red 9, Magenta™ O

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H17N3 · C2H4O2
Numéro CAS:
6035-94-5
Poids moléculaire :
347.41
Numéro C.I. (Colour Index):
42500
Numéro CE :
227-918-6
Numéro MDL:
MFCD00012570
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24852923
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

solid

Niveau de qualité

200

Composition

Dye content, 90%

Pf

203 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

95% ethanol: 0.1%

λmax

545 nm

ε (coefficient d'extinction)

≥11000 at 235-241 nm in ethanol: water (1:1) at 0.004%
≥16000 at 286-292 nm in ethanol: water (1:1) at 0.004%
≥78000 at 543-549 nm in ethanol: water (1:1) at 0.004%

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(O)=O.Nc1ccc(cc1)C(\c2ccc(N)cc2)=C3\C=CC(=N)C=C3

InChI

1S/C19H17N3.C2H4O2/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22)12-6-15;1-2(3)4/h1-12,20H,21-22H2;1H3,(H,3,4)

Clé InChI

YIXIVOYGLPFDCY-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Pararosaniline acetate is one of the components of basic fuchsin. It acts as a reversible, linear inhibitor of horse butyrylcholinesterase (BChE).

Autres remarques

This is the pure, principal component of mixtures commonly referred to as Basic Fuchsin.

Informations légales

Magenta is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN6954
MKCM4758
MKCJ1835
MKCF6409
MKCF6408

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Comparative effects of cationic triarylmethane, phenoxazine and phenothiazine dyes on horse serum butyrylcholinesterase.
Yucel YY
Archives of Biochemistry and Biophysics, 478, 201-205 (2008)
Michael D. Larra?aga, Richard J. Lewis, Robert A. Lewis
Hawley's Condensed Chemical Dictionary (2016)
Tuba Küçükkilinç et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 440(2), 118-122 (2005-07-23)
The inhibitory effects of the cationic triarylmethane (TAM+) dyes, pararosaniline (PR+), malachite green (MG+), and methyl green (MeG+) on human plasma cholinesterase (BChE) were studied at 25 degrees C in 100 mM Mops, pH 8.0, with butyrylthiocholine as substrate. PR+
Jingli Xie et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (5)(5), 576-578 (2008-01-23)
Salts of the pararosaniline dye cation and four polyoxometalate cluster anions have been isolated under both ambient and hydrothermal conditions; structural and initial spectroscopic data are consistent with significant perturbation of ion electronic states induced by charge-assisted N-H---O hydrogen bonds.
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Journal of colloid and interface science, 351(2), 466-471 (2010-08-28)
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