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Sigma-Aldrich

Sulfamide

99%

Synonyme(s) :

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Formule linéaire :
(NH2)2SO2
Numéro CAS:
7803-58-9
Poids moléculaire :
96.11
Numéro CE :
232-262-9
Numéro MDL:
MFCD00011606
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852683
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

90-92 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Densité

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

Clé InChI

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Description générale

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry.

Application

Sulfamide was used in the synthesis of:
  • Schiff bases of the type ArCH=NSO2NH2
  • 1H,3H-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide (BTDD)
  • sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5505
U5133
U1945
1313608V
U9457

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Anna Di Fiore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3601-3605 (2010-05-18)
We investigated the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I-XV with 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfamide and other simple or sugar sulfamides, a class of less investigated CA inhibitors (CAIs). The crystal structure of the adduct of hCA II with the boron-substituted
A Scozzafava et al.
Journal of enzyme inhibition, 15(5), 443-453 (2000-10-13)
Sulfamide and sulfamic acid are the simplest compounds containing the SO2NH2 moiety, responsible for binding to the Zn(II) ion within carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) active site, and thus acting as inhibitors of the many CA isozymes presently known. Here
Carolina Cano et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(2), 389-393 (2007-01-19)
Long chain saturated and unsaturated alkyl sulfamide and propyl sulfamide derivatives, analogs of oleoylethanolamide, have been synthesized and evaluated in vivo and in vitro as peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPARalpha) activators. Additionally, the anorexic effects of the new compounds
Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1155-1158 (2009-01-09)
The membrane-associated mouse isozyme of carbonic anhydrase XV (mCA XV), has been investigated for its interaction with anion inhibitors. mCA XV is an isoforms possessing a very particular inhibition profile by anions, dissimilar to that of all other mammalian CAs
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