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20021

Sigma-Aldrich

3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole

≥98% (sum of isomers, GC), ≤10% 2-BHA basis (GC)

Synonyme(s) :

2-tert-Butyl-4-methoxyphenol, 3-BHA, BHA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16O2
Numéro CAS:
121-00-6
Poids moléculaire :
180.24
Beilstein:
1867499
Numéro CE :
204-442-7
Numéro MDL:
MFCD00040484
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647769
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (sum of isomers, GC)

Forme

solid

Composition

2-BHA, ≤10% GC
3-BHA, ≥90% GC

Impuretés

≤1% 4-hydroxyanisole

Résidus de calcination

≤0.05%

Pf

48-63 °C

Solubilité

ethanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faint yellow or tan

Chaîne SMILES 

COc1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H16O2/c1-11(2,3)9-7-8(13-4)5-6-10(9)12/h5-7,12H,1-4H3

Clé InChI

MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The voltammetric behavior of 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole at a polymer electrode modified with nickel phthalocyanine (as electron mediator) was studied.

Application

  • Regulation of Smad signaling in mesenchymal stem cells: 3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole disrupts the differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells into brown adipocytes by modulating Smad signaling pathways, with potential implications for obesity and metabolic syndrome research (Wang et al., 2023).

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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C de la Fuente et al.
Talanta, 49(2), 441-452 (2008-10-31)
The voltammetric behaviour of the antioxidants 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole (BHA) and tert-butylhydroquinone (TBHQ), at a polymer electrode modified with nickel phthalocyanine as electron mediator, is described, and an electroanalytical method for the determination of these antioxidants based on their electrochemical oxidation on
K Tajima et al.
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The mutagenicity of 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole (BHA) and its metabolites was investigated in the reverse mutation assay using S. typhimurium strains and the chromosomal aberration test in vitro using a Chinese hamster fibroblast cell line, CHL. BHA, tert-butylhydroquinone (BHQ), tert-butylquinone (BQ) and
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Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 19(6), 1028-1033 (1991-11-01)
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