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Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

m-Carboxynitrobenzene, m-Nitrobenzenecarboxylic acid, m-Nitrobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CO2H
Numéro CAS:
121-92-6
Poids moléculaire :
167.12
Numéro Beilstein :
908644
Numéro CE :
204-508-5
Numéro MDL:
MFCD00007251
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39032047
ID de substance PubChem :
24850684
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

139-141 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 3 g/L at 25 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Nitrobenzoic acid forms molecular adducts with commercially important herbicides and pesticides such as amitrole.

Application

3-Nitrobenzoic acid was used to investgate the role of ozone as additional decomposition or finishing reagent in the degradation of o-, m- and p-nitobenzoic acids.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

373.3 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

189.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH1833
BCBN9380V
BCBN9379V
BCBC5167
BCBJ7904V

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W Jiang et al.
The Analyst, 122(3), 211-215 (1997-03-01)
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Lynch DE, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 50(8), 1291-1294 (1994)
Miguel A Providenti et al.
Applied and environmental microbiology, 72(4), 2651-2660 (2006-04-07)
In Comamonas sp. strain JS46, 3-nitrobenzoate (3Nba) is initially oxidized at the 3,4 position by a dioxygenase, which results in release of nitrite and production of protocatechuate. The locus coding for the 3Nba dioxygenase (designated mnb, for m-nitrobenzoate) was mobilized
M Samsonowicz et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 82(1), 235-246 (2011-08-25)
The influence of beryllium, magnesium, calcium, strontium and barium cations on the electronic system of 3-nitrobenzoic acid was studied in comparison with studied earlier alkali metal ions. The vibrational FT-IR (in KBr and ATR techniques) and (1)H and (13)C NMR
Zhiqiang Hu et al.
Water research, 39(4), 710-720 (2005-02-15)
The physical and biochemical characteristics of the biomass in three lab-scale sequencing batch reactors (SBR) treating a synthetic wastewater at a 20-day target solids retention time (SRT) were investigated. The synthetic wastewater feed contained biogenic compounds and 22 organic priming
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