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Sigma-Aldrich

4-(Imidazol-1-yl)phenol

97%

Synonyme(s) :

1-(4-Hydroxyphenyl)imidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8N2O
Numéro CAS:
10041-02-8
Poids moléculaire :
160.17
Numéro CE :
233-121-4
Numéro MDL:
MFCD00005281
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24851073
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

204-206 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)-n2ccnc2

InChI

1S/C9H8N2O/c12-9-3-1-8(2-4-9)11-6-5-10-7-11/h1-7,12H

Clé InChI

CYKCUAPYWQDIKR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-(Imidazol-1-yl)phenol was used in evaluation of estrogenicity of phenolic xenoestrogens by Saccharomyces cerevisiae-based Lac-Z reporter assay.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK0165
STBJ8188
STBJ5557
STBJ0833
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Wan Qiu Xia et al.
Analytical biochemistry, 554, 9-15 (2018-05-29)
In this study, a molecularly imprinted polymer based chemiluminescence array capable of simultaneous determining phenothiazines and benzodiazepines was first reported. Two polymers were coated in different wells of the conventional 96-well microtiter plate as the recognition reagents, and the added
Marimuthu Senthilkumaran et al.
Journal of fluorescence, 27(6), 2159-2168 (2017-09-10)
The interaction of n-(4-hydroxyphenyl)-imidazole with p-sulfonatocalix[4]arene is studied using fluorescence technique. The quenching of fluorescence intensity explains the efficiency of binding via binding constant and quenching constant. The excited state lifetime of n-(4-hydroxyphenyl)-imidazole is decreased upon interaction with p-sulfonatocalix[4]arene. The
Effect of substituent size and dimensionality on potency of phenolic xenoestrogens evaluated with a recombinant yeast assay.
Schultz TW, et al.
Environmental Toxicology and Chemistry / Setac, 19(11), 2637-2642 (2000)
Yi Cai et al.
Food chemistry, 280, 103-109 (2019-01-16)
In this study, a molecularly imprinted polymer capable of recognizing 8 benzimidazoles was first synthesized. The computation simulation showed that the shape and size of used template were the main factors influencing its recognition ability. Then the polymer was used

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