Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

175064

Sigma-Aldrich

Nitrosyl tetrafluoroborate

95%

Synonyme(s) :

Nitrosonium tetrafluoroborate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
NOBF4
Numéro CAS:
14635-75-7
Poids moléculaire :
116.81
Numéro CE :
238-679-2
Numéro MDL:
MFCD00011433
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24850360
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N#[O+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/BF4.NO/c2-1(3,4)5;1-2/q-1;+1

Clé InChI

KGCNVGDHOSFKFT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Nitrosyl tetrafluoroborate is an efficient nitrosating and diazotizing agent. It reacts with alcohols and secondary amines to yield alkyl nitrites and nitrosamines, respectively. It reacts with primary amines to yield diazonium tetrafluoroborates. NOBF4 is also a mild oxidant and commonly used for single electron transfer oxidation.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0183
MKCP7481
MKCN7180
MKCM5091
MKCK3668

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Triethyloxonium tetrafluoroborate ≥97.0% (T)

Sigma-Aldrich

90520

Triethyloxonium tetrafluoroborate

New synthetic reagents and reactions.
Olah, George A
Aldrichimica Acta, 12, number=(3), 43-49 (1979)
Azodesilylierung?eine neue aprotische Diazotierungstechnik.
Weiss
Chemische Berichte, 117(5), 1965-1972 (1984)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 77(9), 4402-4413 (2012-04-25)
Organotrifluoroborates have emerged as an alternative to toxic and air- and moisture-sensitive organometallic species for the synthesis of functionalized aryl and heteroaryl compounds. It has been shown that the trifluoroborate moiety can be easily converted into a variety of different
Shuoren Du et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(40), 13957-13965 (2017-10-04)
pH homeostasis is strictly controlled at a subcellular level. A deregulation of the intra/extra/subcellular pH environment is associated with a number of diseases and as such, the monitoring of the pH state of cells and tissues is a valuable diagnostic
Angang Dong et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(4), 998-1006 (2010-12-24)
The ability to engineer surface properties of nanocrystals (NCs) is important for various applications, as many of the physical and chemical properties of nanoscale materials are strongly affected by the surface chemistry. Here, we report a facile ligand-exchange approach, which
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique