Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

16350

Sigma-Aldrich

Bromobenzene

≥99.5% (GC)

Synonyme(s) :

1-Bromobenzene, Bromobenzol, Monobromobenzene, Phenyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

10 EA
€73.40

€73.40


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
10 EA
€73.40

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H5Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
157.01
Beilstein:
1236661
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

€73.40


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Densité de vapeur

5.41 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

10 mmHg ( 40 °C)

Essai

≥99.5% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1051 °F

Limite d'explosivité

36.5 %

Indice de réfraction

n20/D 1.559 (lit.)
n20/D 1.559

pb

156 °C (lit.)

Pf

−31 °C (lit.)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Comparer avec des articles similaires

Voir la comparaison complète

Montrer les différences

1 of 4

Cet article
BP3711003009A5000
Paracetamol British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP371

Paracetamol

Acetaminophen United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

1003009

Acetaminophen

Acetaminophen meets USP testing specifications, 98.0-102.0%, powder

A5000

Acetaminophen

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

BP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

format

neat

format

neat

format

-

description

API family: acetaminophen

description

-

description

-

description

-

API family

acetaminophen, paracetamol

API family

acetaminophen, paracetamol

API family

acetaminophen, paracetamol

API family

-

Application

Bromobenzene was used in the synthesis of four-armed star chain transfer agent required for preparation of amphiphilic star graft copolymers[1].

Actions biochimiques/physiologiques

Bromobenzene induces hepatic necrosis via the formation of a reactive metabolite that arylates vital cellular macromolecules[2].

Pictogrammes

FlameExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


  • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number

    Vous ne trouvez pas la bonne version ?

    Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

    Déjà en possession de ce produit ?

    Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

    Consulter la Bibliothèque de documents

    Les clients ont également consulté

    Star-like PAA-g-PPO well-defined amphiphilic graft copolymer synthesized by ATNRC and SET-NRC reaction.
    Li Y, et al.
    Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 48(10), 2084-2097 (2010)
    Bromobenzene-induced liver necrosis. Protective role of glutathione and evidence for 3,4-bromobenzene oxide as the hepatotoxic metabolite.
    D J Jollow et al.
    Pharmacology, 11(3), 151-169 (1974-01-01)
    Xiaolin Pan et al.
    Organic & biomolecular chemistry, 10(10), 1969-1975 (2012-01-26)
    Diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines are produced via a palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile. This conversion tolerates a wide variety of functionality and substitution patterns on the 11H-indeno[1,2-c]quinoline ring.
    Hiroyuki Asakura et al.
    The journal of physical chemistry. A, 116(16), 4029-4034 (2012-04-14)
    A homocoupling reaction mechanism of bromobenzene mediated by the [Ni(cod)(bpy)] (cod = 1,5-cyclooctadiene; bpy = 2,2'-bipyridine) complex was investigated by means of in situ time-resolved X-ray absorption fine structure (XAFS) and factor analysis. A dimer intermediate [Ni(bpy)(Ph)Br](2) proposed in the
    Lukas Werner et al.
    The Journal of organic chemistry, 76(24), 10050-10067 (2011-10-20)
    Four generations of chemoenzymatic approaches to oseltamivir are presented. The first two generations relied on the use of cyclohexadiene-cis-diol derived enzymatically from bromobenzene. The third and fourth generation used the corresponding diol obtained from ethyl benzoate by fermentation with E.

    Protocoles

    US EPA Method 8260 describes the analysis of volatile organic compounds in solid wastes and ground waters. This application illustrates the analysis of many compounds commonly analyzed by this method using purge and trap coupled to GC-MS.

    Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

    Contacter notre Service technique