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Sigma-Aldrich

1,3-Dithiane

97%

Synonyme(s) :

m-Dithiane (7CI), m-Dithiane (8CI)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8S2
Numéro CAS:
505-23-7
Poids moléculaire :
120.24
Numéro Beilstein :
102534
Numéro CE :
208-006-7
Numéro MDL:
MFCD00006654
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849705
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

52-54 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CSCSC1

InChI

1S/C4H8S2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H2

Clé InChI

WQADWIOXOXRPLN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,3-Dithiane, a protected formaldehyde anion equivalent, serves as useful labeled synthon.

Application

1,3-Dithiane was used as reagent for deoxygenation of sulfoxides to their corresponding sulfides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A I Noskov et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 77(1), 6-10 (2010-07-17)
The IR spectra of 1,3-dithiane-1-oxide (I) and 1,3-dithia-1-oxocyclohept-5-ene (II) were recorded in solution, solid and liquid phase over 4000-400 cm(-1) spectral range. It was found that both (I) and (II) in liquid phase and solutions exist in two conformations: (I)
Yuncong Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(42), 5094-5096 (2012-04-20)
A novel sensitive and specific Hg(2+) chemodosimeter, derived from 1',3'-dithiane-substituted 2,1,3-benzoxadiazole, displays "turn-on" fluorescent and colorimetric responses via an Hg(2+)-triggered aldehyde recovery reaction. Its potential to monitor Hg(2+) in living organisms has been demonstrated using zebrafish larvae.
Nasser Iranpoor et al.
The Journal of organic chemistry, 67(9), 2826-2830 (2002-04-27)
A new, mild, and novel method is described for the efficient deoxygenation of sulfoxides to their corresponding sulfides with 1,3-dithiane at room temperature in the presence of catalytic amounts of N-bromosuccinimide (NBS), 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO), or Br(2) as the source of
Al-Monsur Jiaul Haque et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4865-4867 (2009-08-05)
We report the use of 1,3-dithiane combined with aryldiazonium cation for the immobilization of biomolecules based on electrochemical addressing.
Valerie J Peterson et al.
The Biochemical journal, 362(Pt 1), 173-181 (2002-02-07)
Apo and holo forms of retinoic acid receptors, and other nuclear receptors, display differential sensitivity to proteolytic digestion that likely reflects the distinct conformational states of the free and liganded forms of the receptor. We have developed a method for
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