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Merck
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156507

Sigma-Aldrich

9,10-Phenanthrenequinone

≥99%

Synonyme(s) :

9,10-Phenanthrenedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H8O2
Numéro CAS:
84-11-7
Poids moléculaire :
208.21
Beilstein:
608838
Numéro CE :
201-515-5
Numéro MDL:
MFCD00001163
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24849615
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Essai

≥99%

Impuretés

<0.1% anthraquinone

Pf

209-212 °C (lit.)

λmax

420 nm

Chaîne SMILES 

O=C1C(=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H

Clé InChI

YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PTPN1(5770) , PTPRC(5788)

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Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

473.0 °F

Point d'éclair (°C)

245 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBG9712V
MKBG1112V
STBB8076V
STBB8076
S79639

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9, 10-Phenanthrenequinone binary complexes of iron, cobalt, and nickel
Floriani, C., R. Henzi, and F. Calderazzo
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 23, 2640-2642 (1972)
Molecular Properties of 9, 10-Phenanthrenequinone and Benzil
Muddasir, H., Lu, P., Gu, C., Wang, Z. M., Yang, S. M., Yang, B., &amp; Ma, Y. G.
Chemical Research in Chinese Universities, 25(6), 950-956 (2009)
Electronic structure and band alignment of 9, 10-phenanthrenequinone passivated silicon surfaces
Avasthi, Sushobhan, et al.
Surface Science, 605(13), 1308-1312 (2011)
Petr Milko et al.
Inorganic chemistry, 48(24), 11734-11742 (2009-11-26)
With the use of the model complexes [(PQ)FeCl(CH(3)O)](+), [(phen)FeCl(CH(3)O)](+), and [(PQ)(phen)FeCl(CH(3)O)](+), where PQ is 9,10-phenanthraquinone and phen is 1,10-phenanthroline, the reactivity of phenanthraquinone in complexes with iron(III) is investigated. It is shown that 9,10-phenanthraquinone takes part in redox processes occurring
Michael C Byrns et al.
Biochemical pharmacology, 75(2), 484-493 (2007-10-24)
Aldo-keto reductase (AKR) 1C3 (type 2 3alpha-HSD, type 5 17beta-HSD, and prostaglandin F synthase) regulates ligand access to steroid hormone and prostaglandin receptors and may stimulate proliferation of prostate and breast cancer cells. NSAIDs are known inhibitors of AKR1C enzymes.
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