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15225

Sigma-Aldrich

Bistrifluoroacetamide

Synonyme(s) :

BTFA

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3CO)2NH
Numéro CAS:
407-24-9
Poids moléculaire :
209.05
Numéro Beilstein :
1793118
Numéro CE :
206-981-3
Numéro MDL:
MFCD00013564
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647344
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

80-86 °C

Groupe fonctionnel

amide
fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)NC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4HF6NO2/c5-3(6,7)1(12)11-2(13)4(8,9)10/h(H,11,12,13)

Clé InChI

GMQVFHZSXKJCIV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Autres remarques

Reagent for the trifluoroacetylation of amino-, hydroxy- and thiol-groups (useful for GLC and MS analyses).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBB9398
1279476
051720/1
51720/1

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J Segura et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 713(1), 61-90 (1998-08-13)
The development of low cost MS detectors in recent years has promoted an important increase in the applicability of GC-MS system to analyze for the presence of foreign substances in the human body. Drugs and toxic agents are in vivo
[Acylation with bis(acylamides). N-methyl-bis(trifluoroacetamide) and bis(trifluoroacetamide), two new reagents for trifluoroacetylation].
M Donike
Journal of chromatography, 78(2), 273-279 (1973-04-25)
Jobst Liebau et al.
The Journal of biological chemistry, 295(29), 9868-9878 (2020-05-22)
Fold-switch pathways remodel the secondary structure topology of proteins in response to the cellular environment. It is a major challenge to understand the dynamics of these folding processes. Here, we conducted an in-depth analysis of the α-helix-to-β-strand and β-strand-to-α-helix transitions
Lei Zhu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 461(4), 677-680 (2015-04-29)
The dengue virus NS2B-NS3 protease (NS2B-NS3p), an important antiviral target for drug development, has been reported to adopt an open or closed conformation in crystal structures with different NS2B C-terminus (NS2Bc) positioning. In solution, nevertheless, NS2B-NS3p forms a mixture of

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