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15185

Sigma-Aldrich

Boc-D-Trp-OH

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Nα-Boc-D-tryptophan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H20N2O4
Numéro CAS:
5241-64-5
Poids moléculaire :
304.34
Numéro Beilstein :
4237334
Numéro CE :
226-042-1
Numéro MDL:
MFCD00037944
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57647336
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (TLC)

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m1/s1

Clé InChI

NFVNYBJCJGKVQK-CYBMUJFWSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH9165
BCBQ9170V
BCBM1786V
BCBJ0993V
1402456V

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R Vespalec et al.
Electrophoresis, 19(2), 276-281 (1998-04-21)
An equation for the calculation of electrophoretic mobility of kinetically labile complexes originating in solutions during the chiral discrimination process is derived. The mobility of the complex is calculated from that of a fully ionized racemic compound, measured in absence
Y Kato et al.
Biochemical and biophysical research communications, 234(1), 82-84 (1997-05-08)
The aim of this study was to clarify the mechanism of loss of Trp residues in proteins exposed to peroxynitrite. The Trp residues in bovine serum albumin and collagen IV were decreased by peroxynitrite treatment. To identify the degradation products
R Magous et al.
Biochimica et biophysica acta, 845(2), 158-162 (1985-05-30)
Benzotript (N-p-chlorobenzoyl-L-tryptophan) has been shown to be a receptor-antagonist in vivo and in vitro for peptides from the gastrin family. In the present study, we examine tryptophan, and some of its N- and C-acylated derivatives, as well as some phenylalanine
Denisa Folprechtová et al.
Electrophoresis, 40(15), 1972-1977 (2019-01-24)
Three chiral stationary phases were prepared by dynamic coating of sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD) with different degrees of substitution, onto strong anion-exchange stationary phases. The enantioselective potential and stability of newly prepared chiral stationary phases were examined using a set of structurally

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