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Sigma-Aldrich

2-Indanone

98%

Synonyme(s) :

β-Hydrindone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8O
Numéro CAS:
615-13-4
Poids moléculaire :
132.16
Numéro Beilstein :
636550
Numéro CE :
210-410-3
Numéro MDL:
MFCD00003792
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848793
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Impuretés

≤2.0% water

Pf

51-54 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1Cc2ccccc2C1

InChI

1S/C9H8O/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4H,5-6H2

Clé InChI

UMJJFEIKYGFCAT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Description générale

2-Indanone undergoes TiCl4-Mg mediated coupling with CHBr3 to yield dibromomethyl carbinol. It reacts with 5,5-dimethyl-3-pyrazolidinone to yield 5,5-dimethyl-2-(1H-indenyl-2)-3-pyrazolidinone. 2-Indanone on photolysis by 266-nm one-photon excitation yields o-xylylene.

Application

2-Indanone was used as starting reagent in the synthesis of indene-fused porphyrins.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Spectroscopic studies on photochemical formation of o-xylylene in solution.
Fujiwara M, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 101(27), 4912-4915 (1997)
Tu-Hsin Yan et al.
Organic letters, 15(22), 5802-5805 (2013-11-07)
TiCl4-Mg can mediate addition of CHBr3 to a variety of aldehydes and ketones to form dibromomethyl carbinols and also be used to effect CBr3 transfer to carbonyl groups to form tribromomethyl carbinols. The successful application of TiCl4-Mg-promoted coupling of CHBr3
Timothy D Lash et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5335-5345 (2011-05-24)
Indene-fused porphyrins have been synthesized starting from 2-indanone. Knorr-type reaction of oximes derived from benzyl or tert-butyl acetoacetate with 2-indanone and zinc dust in propionic acid gave good yields of indenopyrroles. Treatment with N-chlorosuccinimide then gave 8-chloro derivatives, and these
Laura E Korhonen et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(11), 3808-3815 (2005-05-27)
The purpose of this study was to determine the cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) inhibition potencies of structurally diverse compounds to create a comprehensive three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) model of CYP1A2 inhibitors and to use this model to predict the

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