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145610

Sigma-Aldrich

3-(Bromomethyl)benzonitrile

95%

Synonyme(s) :

α-Bromo-m-tolunitrile, 3-Cyanobenzyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2C6H4CN
Numéro CAS:
28188-41-2
Poids moléculaire :
196.04
Numéro Beilstein :
742356
Numéro CE :
248-890-1
Numéro MDL:
MFCD00001809
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848737
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Pf

93-96 °C

Groupe fonctionnel

bromo
nitrile

Chaîne SMILES 

BrCc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4H,5H2

Clé InChI

CVKOOKPNCVYHNY-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

3-(Bromomethyl)benzonitrile undergoes Suzuki cross-coupling reaction with bis(pinacolato)diboron.

Application

3-(Bromomethyl)benzonitrile was used in the synthesis of 3-(bromomethyl)benzaldehyde.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBB1703
BCBJ8124V
BCBJ7009V
S16614V
07825HU

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Lydia C Gilday et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(23), 7092-7097 (2012-05-09)
Triazole and triazolium groups have been integrated into a zinc(II) metalloporphyrin-based structural framework to produce two porphyrin-cages for anion sensing applications. UV/visible spectroscopic titration investigations reveal both host systems exhibit strong anion binding affinities, with the positively-charged triazolium-porphyrin cage capable
Synthesis of benzylic boronates via palladium-catalyzed cross-coupling reaction of bis (pinacolato) diboron with benzylic halides.
Giroux A.
Tetrahedron Letters, 44(2), 233-235 (2003)

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