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Sigma-Aldrich

N,N-Diméthylformamide diéthyl acetal

95%

Synonyme(s) :

1,1-Diéthoxy-N,N-diméthylméthylamine, 1,1-Diéthoxytriméthylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCH(OC2H5)2
Numéro CAS:
1188-33-6
Poids moléculaire :
147.22
Numéro Beilstein :
741889
Numéro CE :
214-707-9
Numéro MDL:
MFCD00009227
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848535
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.400 (lit.)

Point d'ébullition

130-133 °C (lit.)

Densité

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(OCC)N(C)C

InChI

1S/C7H17NO2/c1-5-9-7(8(3)4)10-6-2/h7H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

BWKAYBPLDRWMCJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal undergoes Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction with alkyne to yield 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives.

Application

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal was used in quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine from urine matrix by gas chromatography.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Conseils de prudence

P210 - P370 + P378

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of organic chemistry, 73(17), 6905-6908 (2008-07-30)
We have identified a Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction of a functionalized enamine, N,N-dimethylformamide diethyl acetal, and an internal alkyne having an electron-withdrawing group that produces 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives in good to excellent yields via a single-step reaction.
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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