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Sigma-Aldrich

4-Benzylpiperidine

99%

Synonyme(s) :

Phenyl(4-piperidyl)methane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H17N
Numéro CAS:
31252-42-3
Poids moléculaire :
175.27
Numéro Beilstein :
132339
Numéro CE :
250-535-0
Numéro MDL:
MFCD00006006
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848521
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.537 (lit.)

Point d'ébullition

279 °C (lit.)

Pf

6-7 °C (lit.)

Densité

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CC(CCN1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C12H17N/c1-2-4-11(5-3-1)10-12-6-8-13-9-7-12/h1-5,12-13H,6-10H2

Clé InChI

ABGXADJDTPFFSZ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

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Description générale

4-Benzylpiperidine is dopamine-selective releaser. It is a potential candidate for treatments for cocaine dependence.

Application

4-Benzylpiperidine was used to study the metabolism of 1,3-butadiene and its oxidized metabolites in perfused livers of male B6C3F1 mice and Sprague-Dawley rats.
Reactant for synthesis of:
  • Antiproliferatives
  • GABA uptake inhibitors
  • Pyridines
  • Histamine H3 antagonists
  • Multipotent drugs with cholinergic and neuroprotective properties for the treatment of Alzheimer′s and neuronal vascular diseases
  • Antiserotoninergic, antiplatelet, hemorheologic, antiarrythmic and antioxidant molecules via nucleophilic substitution

Actions biochimiques/physiologiques

4-Benzylpiperidine inhibits the activity of rat brain monoamine oxidase-A and -B.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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