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Sigma-Aldrich

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H16N2 · 2HBr
Numéro CAS:
64262-23-3
Poids moléculaire :
290.04
Numéro CE :
264-759-1
Numéro MDL:
MFCD00051992
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848507
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Pf

259.5-264.5 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

Br.Br.CCCN1CCNCC1

InChI

1S/C7H16N2.2BrH/c1-2-5-9-6-3-8-4-7-9;;/h8H,2-7H2,1H3;2*1H

Clé InChI

YTPQLWVHCBATKO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide reacts with potassium thiocyanate to yield 1-(4-n-propyl)piperazine thioamide.

Application

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide was used in the synthesis of amidines and sulfonamides of 5-and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazazinyl)quinoxalines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P F Fabio et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(2), 201-206 (1980-02-01)
A series of amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines was synthesized and tested against cecal and hepatic forms of Entamoeba histolytica infections in rats and hamsters, respectively. Four compounds (5, 6, 8, and 9) were found to have acceptable
Anna Frymarkiewicz et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1674-1681 (2008-11-08)
A series of 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives have been prepared and in vitro tested as H(3)-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-methyl-2-phenylalkylaminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives (4c1-4c3) have slightly higher activity

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