Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

136190

Sigma-Aldrich

1-Iodo-2-nitrobenzene

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
IC6H4NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
249.01
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

288-289 °C (lit.)

Pf

49-51 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccccc1I

InChI

1S/C6H4INO2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8(9)10/h1-4H

Clé InChI

JXMZUNPWVXQADG-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Iodo-2-nitrobenzene was used in one step synthesis of 2-(2-Pyridyl)-3H-indol-3-one N-Oxide. 1-Iodo-2-nitrobenzene was used in the synthesis of 1-(2-Nitrophenyl)-1H-indole in the presence of PEG3400 (poly(ethylene glycol))–Cs2CO3–copper pre-catalyst under microwave activation.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A one-step synthesis of 2-(2-Pyridyl)-3H-indol-3-one N-oxide: is it an efficient spin trap for hydroxyl radical?
G M Rosen et al.
The Journal of organic chemistry, 65(14), 4460-4463 (2000-07-13)
Dardan Hetemi et al.
Acta chimica Slovenica, dec(4), 818-824 (2018-01-11)
An efficient, versatile and non-destructive in situ method in reaction monitoring using vibrational spectroscopy is described. A Suzuki cross-coupling reaction was monitored in which the substrate 1-iodo-2-nitrobenzene reacted with the electrophile phenylboronic acid to form the product 2-nitrobiphenyl. To hasten
PEG3400-Cs2CO3: an efficient and recyclable microwave-enhanced catalytic system for ligand-free Ullmann arylation of indole and benzimidazole.
Colacino E, et al.
Tetrahedron, 66(21), 3730-3735 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique