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Sigma-Aldrich

2,2,3-Trimethylbutane

≥99%

Synonyme(s) :

Pentamethylethane, Triptane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHC(CH3)3
Numéro CAS:
464-06-2
Poids moléculaire :
100.20
Numéro Beilstein :
1730756
Numéro CE :
207-346-3
Numéro MDL:
MFCD00039846
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847551
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

3.37 psi ( 37.7 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

842 °F

Limite d'explosivité

~7 %

Indice de réfraction

n20/D 1.389 (lit.)

Point d'ébullition

80.9 °C (lit.)

Pf

−25 °C (lit.)

Densité

0.69 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)C(C)(C)C

InChI

1S/C7H16/c1-6(2)7(3,4)5/h6H,1-5H3

Clé InChI

ZISSAWUMDACLOM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

2,2,3-Trimethylbutane is a highly branched alkane used as fuel additive.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H304,H315,H336,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

19.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL1749
MKCK6296
MKCH9411
MKBW8064V
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John H Ahn et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(21), 3814-3816 (2009-04-21)
Sailing the seven 'C's: 2,2,3-Trimethylbutane (triptane) selectively forms from dimethyl ether at low temperatures on acid zeolites. Selective methylation at less-substituted carbons, relative rates of methylation to hydrogen transfer as a function of chain size, slow skeletal isomerization, and beta-scission
John E Bercaw et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(36), 11988-11995 (2008-08-14)
InI3 catalyzes the reaction of branched alkanes with methanol to produce heavier and more highly branched alkanes, which are more valuable fuels. The reaction of 2,3-dimethylbutane with methanol in the presence of InI3 at 180-200 degrees C affords the maximally
Xue Xiong et al.
Journal of chromatography. A, 1567, 191-197 (2018-08-14)
This work describes the separation performance of utilizing hexagonal boron nitride (h-BN) as the stationary phase for capillary gas chromatography (GC). The statically coated h-BN column showed moderate polarity and achieved column efficiencies of 3455 plates/m and 3800 plates/m for
Yinhui Yang et al.
Analytica chimica acta, 988, 121-129 (2017-09-17)
Triptycene-based materials feature favorable physicochemical properties and unique molecular recognition ability that offer good potential as stationary phases for capillary gas chromatography (GC). Herein, we report the investigation of utilizing a π-extended triptycene material (denoted as TQPP) for GC separations.

Protocoles

ASTM D5134: GC Analysis of Hydrocarbons on Petrocol® DH 50.2

This application demonstrates the suitability of the Petrocol column for the efficient analysis of hydrocarbons as listed in ASTM method D5134.

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