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Sigma-Aldrich

2-Furoic hydrazide

98%

Synonyme(s) :

2-Furoic acid hydrazide, 2-Furoylhydrazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N2O2
Numéro CAS:
3326-71-4
Poids moléculaire :
126.11
Numéro Beilstein :
114435
Numéro CE :
222-046-2
Numéro MDL:
MFCD00003235
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847963
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

77-79 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NNC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H6N2O2/c6-7-5(8)4-2-1-3-9-4/h1-3H,6H2,(H,7,8)

Clé InChI

SKTSVWWOAIAIKI-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Furoic hydrazide (2-Furoylhydrazine) was used to study the Fourier transform infrared spectra, 1H NMR and 13C NMR spectra. It was also used as a reagent for determination of carbohydrates.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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The Fourier transform infrared spectra, 1H NMR and 13C NMR spectra of 2-furoic hydrazide have been recorded. Optimized geometry, frequency and intensity of the vibrational bands of 2-furoic hydrazide were obtained by the density functional theory (DFT) and ab initio
M Lever et al.
Analytical biochemistry, 139(1), 205-211 (1984-05-15)
4- Hydroxybenzoylhydrazine ( PAHBAH ) reacts with glucose in hot aqueous solution when alkali exceeds aroylhydrazine concentration. The related 2- furoylhydrazine ( FAH ) reacts at lower alkali concentrations, making this an attractive alternative carbohydrate reagent since it is (unlike

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