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N,N,N′,N′-Tetraethylmethanediamine
97%
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About This Item
Formule linéaire :
(C2H5)2NCH2N(C2H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
158.28
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
97%
Indice de réfraction
n20/D 1.426 (lit.)
Point d'ébullition
166-169 °C (lit.)
Densité
0.811 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
amine
Chaîne SMILES
CCN(CC)CN(CC)CC
InChI
1S/C9H22N2/c1-5-10(6-2)9-11(7-3)8-4/h5-9H2,1-4H3
Clé InChI
UNEXJVCWJSHFNN-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
N,N,N′,N′-Tetraethylmethanediamine has been used to study the tertiary amine catalytic activities in the reaction of phenyl isocyanate with 1-butanol in toluene.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
107.6 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
42 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Tertiary Amine Catalysis of the Reaction of Phenyl Isocyanate with Alcohols.
BURKUS J
The Journal of Organic Chemistry, 26(3), 779-782 (1961)
Abdullah Alzahrani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(22), 4108-4116 (2018-05-19)
The traditional thermal Mannich reaction is unsuitable for preparing polymerizable N-methylene amino substituted acrylamides and methacrylamides. Herein we provide a facile multi-gram high yield synthesis of these monomeric precursors to stimuli-responsive polymers by the addition of acrylamides and methacrylamides onto
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